血友病是什么遗传方式

血友病A和B致病基因位于X染色体上，是X染色体连锁的隐形遗传病。血友病A和血友病B几乎只发生在X染色体上，有致病基因的男性患者中，因此男性病患者会将正常的Y染色体遗传...

血友病是什么染色体遗传病

血友病是一组遗传性凝血活酶生成障碍引起的出血性疾病，包括血友病A、血友病B及遗传性FXI缺乏症，其中以血友病A最为常见，主要以阳性家族史，幼年发病，自发或轻度外伤后...

人类的血友病属于什么遗传?(常染色体遗传/伴性遗传.显性/...

这种“X连锁”的疾病包括红绿色盲、血友病、各种智障和杜兴氏肌营养不良症等等。 最有趣的应该是人类X染色体和鸡基因组之间的比较。大多数人类X染色体短臂上的基因...

血友病遗传方式?它是伴随X的隐性遗传病还是显性遗传?还是...

最佳答案: 伴X隐性有红绿色盲症 ,你说的血友病,这两个最常考 还有果蝇的白眼遗传、进行性肌营养不良、家族性遗传性视神经萎缩、眼白化病、无眼畸形、....new-pmd .c-abstract br{display: none;}更多关于血友病是在什么染色体上的问题<<

血友病基因在什么染色体上,显性还是隐性?

2012年1月6日 回答：人类血友病是一种伴性遗传病,控制这种病的基因是隐性的,位于x染色体上...

血友病基因在什么染色体上?

2019年5月14日 最近突然才知道我一个好朋友他是血友病,血友病是一种遗传病,但是他爸他妈都没有血友病,想知道血友病基因在什么染色体上? a***W 2019-05-14 15:35 投诉 ...

【已知血友病和红绿色盲都是X染色体上的隐性遗传病,假设一...

最佳答案: A、A图中h和e在同一条染色体上，那么所生的孩子要么两病皆患，要么完全正常，与题意不符，A错误；B、B图可以解释“3个患血友病，另外3个患红绿色盲”，另外一...

请问血友病查查染色体能查出来吗?

血友病是一组遗传性出血性疾病，它是由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致的严重凝血功能障碍。按照患者所缺乏的凝血因子类型，可将最常见的血友病分为甲型、乙型、丙型或...

...A.血友病A和血友病B均为性染色体(Y染色体)隐...

2016年11月18日 B.遗传性因子Ⅺ缺乏症为常染色体隐性遗传C.防治血友病患者出血最重要的措施是补充凝血因子D.去氨加压素(DDAVP)可用于治疗轻症血友病A患者...

血友病是常染色体遗传病还是性染色体遗传病?血友病患者应...

2019年10月23日 血友 匿名网友:是性染色体疾病,应注意:1.血友病病人应该知道自己患血友病,并知道自己的血型,遇有情况时要主动告诉医生.2.血友病的病人不要参加剧烈运...

血友病在血友病是x染色体?

你好，血友病为一组遗传性凝血功能障碍的出血性疾病，其共同的特征是活性凝血活酶生成障碍，凝血时间延长，终身具有轻微创伤后出血倾向，重症患者没有明显外伤也可发生“...